На обсуждение внесен проект приказа Министерства здравоохранения Российской Федерации «Об утверждении Правил проведения клинических лабораторных исследований».
Просим Ваши предложения и замечания в формате WORD направлять до 18.02.2019 в адрес noavsib@ngs.ru.
Скачать:
Дополнения к
Пояснительной записке к проекту приказа Министерства здравоохранения Российской Федерации « Об утверждении Правил проведения клинических лабораторных исследований»
1.Пункт 27
Результат лабораторных исследований содержит:
-дату, время поступления биоматериала дополнить пометкой «ПРИ НЕОБХОДИМОСТИ»;
-наименование биоматериала, в котором проводились лабораторные исследования –УКАЗАТЬ В РЯДЕ СЛУЧАЕВ НЕВОЗМОЖНО, Т.К. ПРОГРАММА ЭТО НЕ ПРЕДУСМАТРИВАЕТ.
2. Пункт 30 дополнить:
В проекте приказа отсутствует раздел о проведении цитологических исследований биоматериала, в соответствии со стандартами целесообразно цитологические исследования биоматериала рассматривать как направление патологоанатомической диагностики. В случае сохранения цитологической диагностики в качестве раздела клинической лабораторной службы дополнить п.30
Исследования цитологического материала проводятся в сроки:
-срочные интраоперационные-20 минут с момента доставки материала в лабораторию;
-плановые цитологические исследования в срок не позднее 48 часов с момента доставки материала в лабораторию.
ПРАВИЛА ОРГАНИЗАЦИИ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ КЛИНИКО-ДИАГНОСТИЧЕСКОЙ ЛАБОРАТОРИИ (ОТДЕЛЕНИЯ)
Пункт 14 Лаборатория осуществляет следующие функции:
Исключить 11 строку- «выдача рекомендаций по результатам лабораторных исследований».
Заместитель главного врача
ГБУЗ НСО «ГКБ № 1»
по медицинской части Дробинская А.Н.
Заведующая КДЛ ГБУЗ НСО «ГКБ № 1» Клинова Т.В.