Ученые Томского государственного университета, СибГМУ и НИИ онкологии Томского национального исследовательского медицинского центра РАН в рамках большого проекта по генетическим исследованиям, поддержанного Министерством науки и высшего образования РФ, разработали принципиально новый метод блокировки злокачественных опухолей. В основе предлагаемого подхода лежит использование микроРНК — молекул, регулирующих активность генов. Ученые ТГУ, Сибирского государственного медицинского университета и НИИ онкологии ТНИМЦ использовали такие молекулы в качестве основы для препарата, который блокирует развития вторичных опухолей (метастазов) — основной причины смерти онкологических больных.
«Одним из главных рисков для пациента со злокачественной опухолью является метастазирование — объясняет профессор Биологического института ТГУ, заведующий лабораторией онковирусологии НИИ онкологии ТНИМЦ доктор биологических наук Николай Васильевич Литвяков. — Из первичного очага опухолевые клетки с током крови разносятся по организму, проникают в ткани и органы и могут существовать там продолжительное время в “спящем” состоянии. Мы выявили гены, продукты которых ответственны за способность опухолевых клеток активироваться и делиться, в результате чего образуется вторичный опухолевый узел. При этом такие очаги могут появиться в нескольких местах. Задачей нашего проекта был поиск решения, которое позволит лишить “спящие” в органах опухолевые клетки способности активировать процесс деления, тем самым предотвратить развитие из них метастаза».
Исследователи рассматривали несколько вариантов, в том числе перепрограммирование макрофагов, которые опухоль привлекала на свою сторону и использовала для формирования микроокружения, обеспечивающего ее развитие. Для воздействия непосредственно на опухолевые клетки было решено использовать микроРНК.
Идея томских ученых заключается в применении микроРНК в качестве инструмента блокировки синтеза белков — продуктов генов, способствующих переходу опухолевых клеток в состояние подобных стволовым и способных дать начало развитию вторичной опухоли. На основе трех двуцепочечных микромолекул медики создали готовую лекарственную форму для внутривенного введения.
«Вместе с кровотоком микроРНК будут разноситься по организму и не позволят опухолевым клеткам в органах активизироваться и начать делиться, — поясняет доцент кафедры генетики и клеточной биологии БИ ТГУ, заведующая центром биологии и биоинженерии СибГМУ кандидат биологических наук Александра Геннадьевна Першина. — МикроРНК для препарата синтезируются искусственно, это достаточно просто, поскольку цепочки нуклеотидов короткие».
Теперь новый препарат должен пройти все стадии доклинических и клинических испытаний, которые требуют значительных временных и финансовых затрат. Вместе с тем принципиально новый подход очень перспективен для решения проблемы метастазирования, что позволит спасать и возвращать к нормальной жизни большое количество онкобольных.
Руководителем проекта, выполненного в рамках Федеральной научно-технической программы развития генетических технологий РФ (№ 075-15-2021-1073), является сотрудница ТГУ, Университета Гейдельберга (Германия) и СибГМУ доктор биологических наук Юлия Георгиевна Кжышковска. Проект выполнен в СибГМУ; НИИ онкологии и ТГУ выступили соисполнителями научных работ.
Пресс-служба ТГУ